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Infarmed alerta para avarias em pacemakers
Devido aos raios-x das TAC, na sequência de um «pequeno número» de casos registados pela autoridade congénere norte-americana
A Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) alertou para possíveis avarias de aparelhos como pacemakers e neuroestimuladores (FDA), informa a agência Lusa.
Em causa estarão «choques» não intencionados de neuroestimuladores, avarias das bombas de perfusão de insulina e alterações transitórias da frequência de estimulação de pacemakers.
A notificação com maior frequência de eventuais efeitos adversos devido aos raios-x pode ser justificada pelo aumento do número de exames de tomografia axial computorizada (TAC), assim como pela possibilidade de débitos de dose de radiação mais elevados dos equipamentos mais recentes.
O aumento do número de doentes com dispositivos médicos electrónicos, implantados ou externos, e mais eficiência nos sistemas de notificação são outras das explicações avançadas na nota divulgada hoje pelo Infarmed.
O Infarmed recomenda que antes de iniciar um exame de TAC, o operador questione o doente sobre os seus dispositivos e nos casos em que seja possível retire temporariamente aqueles que são externos da zona que vai ser examinada.
Também se deve pedir aos doentes com neuroestimuladores para os desligarem enquanto o exame é realizado e minimizar a exposição do dispositivo aos raios-x.
Nos casos em que é necessária uma permanência directa sobre o dispositivo médico superior a alguns segundos, a equipa presente no local deverá estar preparada para tomar medidas de emergência, acrescenta o Infarmed.
Depois do exame, o operador deverá pedir ao doente para ligar novamente o dispositivo e para que verifique se está a funcionar bem.
Deve-se ainda aconselhar os doentes a contactarem o seu médico assistente o mais rapidamente possível, se suspeitarem que o seu dispositivo não está a funcionar adequadamente.
IOL
Devido aos raios-x das TAC, na sequência de um «pequeno número» de casos registados pela autoridade congénere norte-americana
A Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) alertou para possíveis avarias de aparelhos como pacemakers e neuroestimuladores (FDA), informa a agência Lusa.
Em causa estarão «choques» não intencionados de neuroestimuladores, avarias das bombas de perfusão de insulina e alterações transitórias da frequência de estimulação de pacemakers.
A notificação com maior frequência de eventuais efeitos adversos devido aos raios-x pode ser justificada pelo aumento do número de exames de tomografia axial computorizada (TAC), assim como pela possibilidade de débitos de dose de radiação mais elevados dos equipamentos mais recentes.
O aumento do número de doentes com dispositivos médicos electrónicos, implantados ou externos, e mais eficiência nos sistemas de notificação são outras das explicações avançadas na nota divulgada hoje pelo Infarmed.
O Infarmed recomenda que antes de iniciar um exame de TAC, o operador questione o doente sobre os seus dispositivos e nos casos em que seja possível retire temporariamente aqueles que são externos da zona que vai ser examinada.
Também se deve pedir aos doentes com neuroestimuladores para os desligarem enquanto o exame é realizado e minimizar a exposição do dispositivo aos raios-x.
Nos casos em que é necessária uma permanência directa sobre o dispositivo médico superior a alguns segundos, a equipa presente no local deverá estar preparada para tomar medidas de emergência, acrescenta o Infarmed.
Depois do exame, o operador deverá pedir ao doente para ligar novamente o dispositivo e para que verifique se está a funcionar bem.
Deve-se ainda aconselhar os doentes a contactarem o seu médico assistente o mais rapidamente possível, se suspeitarem que o seu dispositivo não está a funcionar adequadamente.
IOL