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FDA aprovou a primeira terapia para o tratamento da doença de Huntington

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Tetrabenazine, comercialmente conhecido como Xenazine, foi originalmente desenvolvida na década de 1950 para tratar sintomas de psicose. Não é uma cura para todos os que sofrem da doença. Em vez disso, aborda um sintoma primário de Huntington's -o que é visto em 90 por cento dos doentes: movimentos involuntários, espasmos.

Segundo um estudo conduzido em 2006, investigadores da Universidade de Rochester Medical Center foram capazes de reduzir esses movimentos, em 54 pacientes com uma média de 25 por cento.

A doença de Huntington é uma doença genética que pode ser diagnosticada com uma simples análise de sangue. Normalmente, as pessoas que herdam um ou mais desses genes perturbados a partir dos seus pais vão viver normalmente até aos 30 ou 40 anos, quando as células cerebrais em áreas ligadas às funções tais como
o movimento começam a morrer. Para além disto e movimentos involuntários, os pacienties também sofrem dificuldades mentais, depressão e mudanças de personalidade. Eventualmente, a doença resulta em morte, em muitos casos, pelo suicídio.

A droga tem efeitos colaterais: pode aumentar e causar depressão do corpo para fortalecer-se. Mas, tal como o neurologista Rochester Frederick Marshall afirma em numa declaração de imprensa, enquanto tetrabenazine não vai curar a doença de Huntington, permite aos pacientes usufruir de uma melhor qualidade de vida. Em alguns doentes verifica-se até regresso para as suas actividades.

FDA approves first Huntington's disease therapy: Scientific American Blog
 
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