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Síndrome de Down: Cientistas anunciam novo exame pré-natal
Investigadores anunciaram ter desenvolvido um exame pré-natal que detecta o Síndrome de Down bem mais seguro e menos invasivo do que os testes habituais.
O teste mais convencional em uso, o da amniocentese, que consiste no uso de uma agulha para retirar líquido do útero, pode causar abortos e danos ao feto.
Com o novo teste, cientistas da Universidade de Stanford, nos EUA, conseguiram identificar, com sucesso, vários casos de síndrome de Down, segundo um estudo publicado na revista científica Proceedings of the National Academy of Sciences.
O teste consiste numa análise genética de uma amostra do sangue da mãe, e é capaz de detectar a presença de cópias extras do cromossoma 21.
O Síndrome de Down é causado quando a pessoa possui uma cópia extra do cromossoma - condição genética conhecida como trissomia 21.
De acordo com os cientistas, se um feto possui três cópias do cromossoma, ao invés de apenas as duas normais, haverá também um aumento na quantidade de cromossomas 21 no sangue da mãe, já que o DNA consegue atravessar a placenta do bebé para o corpo da mãe.
Segundo a pesquisa, o exame de sangue desenvolvido em Stanford é capaz de identificar e contar os fragmentos de DNA e é sensível o bastante para detectar até um pequeno aumento no número de cromossomas 21.
Para realizar o estudo, os cientistas testaram o exame em 18 mulheres grávidas e identificaram com sucesso nove casos de Síndrome de Down entre as participantes e dois casos de outras anomalias genéticas conhecidas como aneuploidias, definidas por uma perda ou ganho de material genético.
Stephen Quake, que coordenou o estudo, afirma que será necessário repetir os exames num número maior de mulheres, mas está confiante de que o novo exame de sangue poderá ser usado de forma rotineira em hospitais dentro de alguns anos.
Um dos modos mais comuns para diagnosticar se um bebé possui ou não o Síndrome de Down é a amniocentese, um método invasivo que consiste em introduzir uma agulha no útero para retirada de um líquido para análise genética.
Segundo informações do Royal College de Obstetras e Ginecologistas da Grã-Bretanha, cerca de uma em cada 100 mulheres que realiza o teste acaba por perder o bebé como resultado da prática invasiva.
Investigadores anunciaram ter desenvolvido um exame pré-natal que detecta o Síndrome de Down bem mais seguro e menos invasivo do que os testes habituais.
O teste mais convencional em uso, o da amniocentese, que consiste no uso de uma agulha para retirar líquido do útero, pode causar abortos e danos ao feto.
Com o novo teste, cientistas da Universidade de Stanford, nos EUA, conseguiram identificar, com sucesso, vários casos de síndrome de Down, segundo um estudo publicado na revista científica Proceedings of the National Academy of Sciences.
O teste consiste numa análise genética de uma amostra do sangue da mãe, e é capaz de detectar a presença de cópias extras do cromossoma 21.
O Síndrome de Down é causado quando a pessoa possui uma cópia extra do cromossoma - condição genética conhecida como trissomia 21.
De acordo com os cientistas, se um feto possui três cópias do cromossoma, ao invés de apenas as duas normais, haverá também um aumento na quantidade de cromossomas 21 no sangue da mãe, já que o DNA consegue atravessar a placenta do bebé para o corpo da mãe.
Segundo a pesquisa, o exame de sangue desenvolvido em Stanford é capaz de identificar e contar os fragmentos de DNA e é sensível o bastante para detectar até um pequeno aumento no número de cromossomas 21.
Para realizar o estudo, os cientistas testaram o exame em 18 mulheres grávidas e identificaram com sucesso nove casos de Síndrome de Down entre as participantes e dois casos de outras anomalias genéticas conhecidas como aneuploidias, definidas por uma perda ou ganho de material genético.
Stephen Quake, que coordenou o estudo, afirma que será necessário repetir os exames num número maior de mulheres, mas está confiante de que o novo exame de sangue poderá ser usado de forma rotineira em hospitais dentro de alguns anos.
Um dos modos mais comuns para diagnosticar se um bebé possui ou não o Síndrome de Down é a amniocentese, um método invasivo que consiste em introduzir uma agulha no útero para retirada de um líquido para análise genética.
Segundo informações do Royal College de Obstetras e Ginecologistas da Grã-Bretanha, cerca de uma em cada 100 mulheres que realiza o teste acaba por perder o bebé como resultado da prática invasiva.
DD