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Investigadores identificam causa da distrofia muscular miotónica
Um grupo de investigadores identificou os problemas neurológicos associados à distrofia muscular miotónica que podem justificar anomalias comportamentais, um estudo que deve ser continuado para chegar a propostas de terapias, revelou hoje o cientista que liderou o trabalho.Mário Gomes-Pereira, investigador do Inserm (instituto nacional de saúde e de investigação médica), em Paris, explicou à agência Lusa que os resultados «vêm mostrar que há, de facto, anomalias importantes moleculares no cérebro e vão guiar [os cientistas] sobre determinadas vias que parecem estar desreguladas».Esta doença neuromuscular hereditária é a distrofia muscular mais frequente, que passa de pai para filhos, de uma forma cada vez mais grave, e durante muito tempo foi descrita como meramente muscular. No entanto, desde há 10 ou 20 anos «temos percebido que tem uma forte componente neurológica», apontou Mário Gomes-Pereira.
Fonte: deficiente-forum.com - Índice