Nelson14
GF Platina
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Síndrome rara fez mulher nascer sem vagina.
Somente agora, aos 26 anos, conseguiu construir o órgão usando pele de sua coxa
A mulher anônima, de 26 anos de idade, passou por uma cirurgia na Argentina depois de descobrir aos 14 anos que nasceu com a síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH).
O problema é caracterizado pela ausência da vagina, útero e cerviz e é uma anomalia congênita que afeta 1 em 5.000 mulheres.
Os cirurgiões plásticos em San Martin, Buenos Aires, usaram uma técnica incomum em que uma vaginoplastia foi realizada com a pele interna da coxa da mulher.
Isso permitiu que os cirurgiões evitassem a abertura do abdome para obter uma parte do cólon, que é a maneira usual para realizar o procedimento, de acordo com cirurgião Hector Lanza, chefe de cirurgia plástica do hospital.
A cirurgia foi realizada em 2012, mas só agora foi divulgada para o público, depois de um artigo sobre o caso ter sido relatado na revista Aesthetic Plastic Surgery.
Apesar de bastante incomum, existem diversos relatos do problema pelo mundo. No mês passado, quatro mulheres que também nasceram com a síndrome receberam vaginas artificiais que foram "cultivadas” em laboratório.
Suas novas vaginas foram projetadas por cientistas do Instituto Wake Forest Baptist Medical Center, de Medicina Regenerativa, nos EUA, usando as próprias células das mulheres.
Uma das mulheres declarou na revista New Scientist que sua vida ganhou um novo sentido, além de se sentir normal, após a realização da cirurgia que foi considerada um sucesso. Ela disse: "No início não foi fácil, pensando que uma parte do seu corpo ia ser feito em um laboratório. Era difícil de entender. Mas, como o passar dos anos e com os bons resultados, você encontra um modo de vida que é diferente, mas não muito longe da normalidade ".
Mulheres com MRKH ter o funcionamento normal dos ovários, apresentando os sinais clássicos da puberdade, mas jamais terão menstruação. Além disso, também não são capazes de conceber um filho.
Os órgãos genitais externos são completamente normais e é por isso que a MRKH geralmente não é descoberta até que as mulheres estejam em seus anos de adolescência.
Geralmente é descoberta quando a mulher tenta ter a primeira relação sexual ou quando percebe que não menstrua.
Muitas mulheres são capazes de criar um canal vaginal usando tratamento de dilatação, que usa cilindros em forma de dilatadores de diferentes tamanhos para esticar os músculos.
No entanto, se a técnica não funcionar, a única opção é a cirurgia para alongar o canal vaginal e abrir espaço.
Após o procedimento, elas são capazes de ter relações sexuais e podem ter óvulos retirados para um possível procedimento de fertilização no futuro.
Fonte: DailyMail Foto: Reprodução / DailyMail e pplware