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Tricotilomania: Adolescente tem doença rara que a faz arrancar os próprios cabelos

Nelson14

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Tricotilomania: Adolescente tem doença rara
que a faz arrancar os próprios cabelos




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May Brown, de Norfolk, na Inglaterra, começou a arrancar o próprio cabelo com 11 anos de idade. Até os 16 anos, ela possuía diversas falhas capilares no topo da cabeça. Durante anos, a garota que hoje tem 17 anos, tentou esconder sua desordem.
Ela sofreu provocações cruéis e intimidação por parte dos colegas, que puxavam seus cabelos e lhe apelidavam por nomes desagradáveis.
Hoje, ela contribui para o entendimento de uma condição rara conhecida como tricotilomania, que a faz arrancar os próprio cabelos, bem como sobrancelhas e cílios.
May documentou sua luta através de um vídeo no YouTube. "Eu mantive o segredo da tricotilomania por muitos anos e agora senti que era hora de falar sobre o assunto. Na escola, eu era provocada por minhas falhas capilares e era um alvo fácil para os valentões. Espero ajudar a conscientizar as pessoas sobre a condição”, disse.
Os sintomas de May tornaram-se evidentes quando ela tinha apenas 9 anos de idade e começou a arrancar seu cabelo e sobrancelha. “Um dia eu estava assistindo TV e comecei a arrancar meu cabelo e minha sobrancelha, sem perceber qual seria o resultado daquilo. Quando eu olhei no espelho, eu estava sem a sobrancelha esquerda”, relatou.

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A tricotilomania de May ficou ‘adormecida’ até seus 11 anos, quando ela começou a rasgar o couro cabeludo por puxar tanto o cabelo. "Eu costumava puxar durante as aulas e os colegas de classe fazia comentários. Por causa disso, eu, de alguma forma, parei de puxar meu cabelo em público para não chamar a atenção. Mas eu ainda puxava quando estava sozinha, de modo que em alguns anos eu já não tinha cabelo no topo da minha cabeça”, contou. "Qualquer coisa pode ‘ativar’ minhas crises, como stress ou alteração no sono. Grande parte do tempo faço isso sem perceber”, acrescentou.
Até este ano, May tinha vergonha de revelar sua condição aos amigos e familiares. Apenas sua irmã e seus pais sabiam sobre a tricotilomania.
Mas, em janeiro, ela resolveu publicar um vídeo no Youtube - em seu canal chamado MayBrown21 - confessando sobre seu problema para quem quisesse ver
.

[video=youtube;GWMIEzUCOxM]https://www.youtube.com/watch?v=GWMIEzUCOxM[/video]​

“Era uma espécie de resolução de Ano Novo para não manter mais meu problema em segredo. Mesmo sendo a coisa mais difícil que eu já fiz, eu pensei que seria muito mais fácil de fazer isso em vídeo do que falando cara a cara. Mas desde o upload do vídeo, tenho tido apoio de todos. Estou sempre recebendo mensagens de outras pessoas que sofrem com a mesma coisa em todo o mundo pedindo conselhos e me contando suas histórias”, revelou a garota.

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Um porta-voz da associação de amparo à tricotilomania (Trichotillomania Support), uma organização para pessoas com a doença, disse: "A tricotilomania, muitas vezes, pode afetar pessoas tímidas que ficam com medo de pedir ajuda. É importante que os doentes saibam que não estão sozinhos e que não deveriam ter vergonha de pedir ajuda. Qualquer indivíduo com a condição pode entrar em contato conosco. Há casos em que é capaz de reverter o problemas por completo”.


Fonte: DailyMail Foto: Reprodução / DailyMail
 
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