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Premiada técnica inovadora de rastreio à hemoglobina
O novo método permite fazer um rastreio à hemoglobina através de uma picada no dedo e detectar o risco de um casal ter filhos com alterações genéticas com consequência graves para saúde.
A descoberta valeu ao Departamento de Hematologia do Centro Hospitalar de Coimbra o primeiro prémio Prof. Dr. Amândio Tavares FWA, no valor de 5.000 euros, atribuído pelo Centro de Genética Clínica, noticia a Lusa.
Graças à técnica inovadora, é possível estudar em quatro a seis dias as amostras de sangue recolhidas, agilizando o processo de análise e facilitando o habitual trabalho de rastreio às alterações na hemoglobina.
Apesar de alteração denominada por hemoglobinopatia não causar qualquer sintoma, quando os pais são portadores desta carga genética existem 25% de hipóteses de em cada gravidez a criança nascer com uma anemia grave.
Esta característica incide maioritariamente sobre indivíduos oriundos do continente africano.
Os primeiros testes à metodologia ocorreram na região centro, onde foram analisadas mais de 20 mil amostras recolhidas entre a população jovem em idade reprodutiva e mulheres grávidas até à 18ª semana de gestação.
O rastreio permitiu identificar 444 portadores desta alteração genética e 11 casais em risco de terem filhos com o mesmo problema, cinco dos quais estavam à espera de um filho.
O Centro de Genética Clínica, o primeiro laboratório privado na área em Portugal, distinguiu ainda uma investigação às doenças hereditárias degenerativas da retina e um método de rastreio a um dos genes responsáveis pela hereditariedade do cancro da mama.
Fonte:T.D
O novo método permite fazer um rastreio à hemoglobina através de uma picada no dedo e detectar o risco de um casal ter filhos com alterações genéticas com consequência graves para saúde.
A descoberta valeu ao Departamento de Hematologia do Centro Hospitalar de Coimbra o primeiro prémio Prof. Dr. Amândio Tavares FWA, no valor de 5.000 euros, atribuído pelo Centro de Genética Clínica, noticia a Lusa.
Graças à técnica inovadora, é possível estudar em quatro a seis dias as amostras de sangue recolhidas, agilizando o processo de análise e facilitando o habitual trabalho de rastreio às alterações na hemoglobina.
Apesar de alteração denominada por hemoglobinopatia não causar qualquer sintoma, quando os pais são portadores desta carga genética existem 25% de hipóteses de em cada gravidez a criança nascer com uma anemia grave.
Esta característica incide maioritariamente sobre indivíduos oriundos do continente africano.
Os primeiros testes à metodologia ocorreram na região centro, onde foram analisadas mais de 20 mil amostras recolhidas entre a população jovem em idade reprodutiva e mulheres grávidas até à 18ª semana de gestação.
O rastreio permitiu identificar 444 portadores desta alteração genética e 11 casais em risco de terem filhos com o mesmo problema, cinco dos quais estavam à espera de um filho.
O Centro de Genética Clínica, o primeiro laboratório privado na área em Portugal, distinguiu ainda uma investigação às doenças hereditárias degenerativas da retina e um método de rastreio a um dos genes responsáveis pela hereditariedade do cancro da mama.
Fonte:T.D