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Universidade de Aveiro cria dispositivo para destruir células malignas

kokas

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Set 27, 2006
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Um grupo de investigadores da Universidade de Aveiro (UA) desenvolveu um novo dispositivo aplicável à nanomedicina, cem mil vezes mais pequeno do que um milímetro, que possibilita a destruição seletiva de células tumorais.

Segundo fonte académica, o dispositivo, que está a ser desenvolvido na Universidade de Aveiro, permite medir com grande precisão, à escala do nanómetro, o aumento de temperatura provocado pela absorção de luz infravermelha pelas nanopartículas metálicas de ouro.

O aquecimento local causado pela absorção de luz por nanopartículas de certos metais tem aplicações em sensores fotovoltaicos, na libertação controlada de fármacos e em hipertermia.

Nesta forma de terapia são usadas nanopartículas, por exemplo de ouro, que após administração ao paciente se acumulam nas células de certos tumores. A irradiação desses tecidos com luz infravermelha e a sua absorção pelas nanopartículas provoca, por aquecimento, a morte das células tumorais.

A principal novidade do trabalho dos investigadores do Centro de Investigação em Materiais Cerâmicos e Compósitos (CICECO) de Aveiro é a perspetiva de, simultaneamente, poder aquecer e medir a temperatura das células, evitando, nomeadamente, que o calor libertado destrua também células benignas.

Luís Dias Carlos, da equipa de investigação, espera que a nanoferramenta «seja direcionada exatamente para célula malignas destruindo-as através de calor, controlando o aumento de temperatura, sem necessidade do doente ter de recorrer às terapias convencionais que acabam também por afetar células saudáveis».

A equipa de investigação da UA procura agora dar os próximos passos: testes em células laboratoriais e, posteriormente, em animais.

Mengistie Debasu, Duarte Ananias e João Rocha são os restantes investigadores da Universidade de Aveiro que desenvolveram o novo dispositivo, em parceria com as universidades espanholas de Vigo e San Sebastián, que é capa da revista Advanced Materials.



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