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Distúrbio raro e difícil de diagnosticar mata crianças durante o sono

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Distúrbio raro e difícil de diagnosticar mata crianças durante o sono

Chama-se síndrome de Ondine (ou CCHS, sigla em inglês para Congenital Central Hypoventilation Syndrome, ou Síndrome da Hipoventilação Central Congénita). Trata-se de uma mutação de um gene que provoca danos na parte do cérebro responsável pelas reacções automáticas do corpo.

Ver anexo 148114
A síndrome de Ondine anula as reacções automáticas da corpo, fazendo com que o paciente portador da doença não respire durante o sono. É o caso de Alek Pedraza e Lucia Bru, duas crianças que vivem no México e que têm uma rotina normal durante o dia, mas que à noite causam grande preocupação aos pais.

Lucia Bru

Em 40 anos, poucos casos foram investigados, informa José Bru, pai de Lucia, portadora da doença. "Por ser uma síndrome muito rara, a vontade dos governos e farmacêuticas em expandir as investigações e procurar uma cura é muito escassa", desabafa. A notícia é avançada pela BBC.

A dificuldade em respirar é o sintoma mais comum e grave desta doença, de difícil diagnóstico, e surge sobretudo durante o sono, aumentando o risco de morte.

Lucia e Alex estão ligados a aparelhos que controlam a sua respiração, máquinas essas que são capazes de enviar oxigénio directamente para a traqueia, gerando respiração artificial, em caso de paragem respiratória súbita.

A mãe de Alek conta que os pulmões do filho não são capazes, por exemplo, de fazer a troca necessária de dióxido de carbono por oxigénio. Quando o dióxido de carbono se acumula no sangue, pode gerar um quadro de hipóxia – falta de oxigénio nos tecidos e órgãos podendo precipitar uma paragem cardiorespiratória.

No mundo inteiro, existem cerca de 1200 casos diagnosticados de pessoas que vivem com a doença.


Fonte

Obs: talvez as mortes súbitas (inexplicáveis) de crianças ainda bebés venha daí(?)....
 
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