Investigadores portugueses descobrem forma de melhorar tratamento da fibrose quística

[kokas]

Descoberta foi feita quando os investigadores estudavam o mecanismo molecular do gene responsável pela fibrose quística

A descoberta foi feita por uma equipa de investigadores do INSA e do BioISI da Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa.
Uma equipa de investigadores portugueses descobriu uma forma de "melhorar até sete vezes a eficácia de um medicamento" que será utilizado brevemente no tratamento da fibrose quística, anunciou hoje o Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA).






A descoberta foi feita por uma equipa de investigadores do INSA e do BioISI da Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa, liderada pelo investigador Paulo Matos, do Departamento de Genética do Instituto Ricardo Jorge.


O INSA adianta, em comunicado, que a descoberta foi feita quando os investigadores estudavam o mecanismo molecular do gene responsável pela fibrose quística, o gene CFTR, que "codifica uma proteína transmembranar que regula a hidratação e a viscosidade do muco nas vias respiratórias".
"Embora a proteína CFTR com a mutação mais frequente (presente em mais de 80% dos doentes) ainda retenha alguma função, as células dos doentes reconhecem-na como defeituosa e degradam-na", explica Paulo Matos no comunicado.
O investigador adianta que o fármaco 'VX-809' (ou Lumacaftor), que está prestes a ser comercializado para o tratamento desta doença genética rara, "resgata parcialmente a CFTR mutante da degradação, mas não o suficiente para conseguir uma recuperação notória da função respiratória na maioria dos doentes".


dn