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Número deverá duplicar nos próximos 30 anos

Número deverá duplicar nos próximos 30 anos

ImagemAlzheimer afecta 90 mil portugueses A doença de Alzheimer afecta 90 mil portugueses, número que deverá duplicar nos próximos 30 anos, alertou a associação representante dos doentes.
Há 90 mil doentes de Alzheimer em Portugal e o número deve duplicar nos próximos 30 anos.
Aproveitando a data, que este ano tem como lema "A necessidade de um diagnóstico precoce", a Associação Portuguesa de Familiares e Amigos de Doentes de Alzheimer salienta a necessidade de "transformar a demenência numa prioridade de saúde pública e política social", defendendo a criação de um "plano nacional para a doença".
"Um plano é pensar quantos doentes temos, que recursos existem, o que é prioritário e como é que vamos preparar-nos para esta doença que em Portugal atinge 90 mil pessoas e que se estima que, até 2040, sejam 180 mil ou mais", disse à Lusa o director-executivo da associação, António Oliveira Costa.
Para o responsável, ainda há muito a fazer para ajudar os doentes e familiares. "Há problemas ao nível do acesso à medicação, daintervenção, dos apoios domiciliários, centros de dia e equipamentos construídos de raiz para pessoas com esta problemática".

Fonte:Correio dos Açores

 

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Doença de Alzheimer e Gripe A no idoso serão alguns dos temas a discutir no Evento
Como lidar com os doentes com Alzheimer; a gripe A; a gestão de instituições de terceira idade e a síndrome Burnout (esgotamento profissional) serão alguns dos temas que estarão em destaque na sexta edição dos “Encontros TENA”.

Este evento irá reunir várias instituições de apoio à terceira idade, bem como diversos profissionais de saúde, com o objectivo de debaterem temas de grande actualidade e importância no contexto da terceira idade, em especial no que se refere às instituições de apoio a esta faixa etária. Os “Encontros TENA” são organizados pela SCA Hygiene Products e terão lugar no dia 30 de Setembro, no Hotel Marriott, em Lisboa, estando prevista a presença de cerca de 300 pessoas.

Estes encontros têm como principal objectivo a promoção e divulgação de informações úteis, bem como a troca de experiências que visam uma melhoria da qualidade de vida dos utentes e dos funcionários das instituições.

Os “Encontros TENA” reúnem especialistas de diferentes áreas médicas, permitindo uma partilha de mais conhecimentos que, na prática, constituem importantes ferramentas de trabalho para o desenvolvimento e implementação de soluções que vão ao encontro das necessidades destas instituições.

Poderá encontrar mais informações sobre este evento em www.tena.pt - TENA, na área dedicada aos profissionais.

Fonte:MediaHealth Portugal

 

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A propósito da Associação de Alzheimer

A propósito da Associação de Alzheimer

Associação de Alzheimer dos Açores Assisti no dia 18 de Setembro pelas 16h00 no Anfiteatro C da Universidade dos Açores uma conferência sobre a doença de Alzheimer com responsabilidade da ALZA - Associação de Alzheimer dos Açores - a qual me impressionou muito. O porquê?... Porque na pessoa da Srª Dª Berta Couto - Presidente da ALZA - sente-se o orgulho e a frustração espelhados em si e no seu trabalho. Orgulho por ser a 1ª Associação de Alzheimer dos Açores e frustração por 2 motivos apenas. Apenas 2 motivos mas que são graves, muito graves. O 1º é o facto de terem o Centro de Dia que não pode albergar o doente quando este deixa de ter autonomia própria e isto porque não têm forma nem condições de o ter lá, daí que seja, impreterivelmente, necessário alargar o Centro de Dia tendo em vista um acompanhamento continuado e especializado.A 2ª frustração é a ALZA não o conseguir. Sendo assim, a ALZA procura angariar os fundos necessários para o alargamento do Centro de Dia e a criação de um Centro Nocturno, estando já à procura de um terreno para que tal seja possível. A dita Associação procura angariar mais associados com uma quota anual - repare-se “anual” - de 15 euros tendo em vista a Alzheimer Europe. Procura fundos também para que o alargamento do Centro de Dia e Centro Nocturno seja uma realidade palpável dentro em breve. Sem nenhum tipo de subsídios nem ajudas, como pode isso ser possível?... A vontade é muita, muito tabalho já tem sido feito mas infelizmente na realiadade há ainda muito por fazer. Resta-me aqui registar que é lamentável que se gaste centenas de milhares de euros em coisas que não nos servem de nada, ou quase nada - em propaganda eleitoral por exemplo - e não se valoriza iniciativas dessas. Onde pára o bom senso?... Senhor políticos, nós já os elegemos. Resta-nos agora saber se são homens e mulheres de fibra como o alegam ser. A ver vamos. Jesus já não existe para dizer aos doentes de Alzheimer: Levanta-te e anda!... Há que fazer por isso. É doloroso demais até pensar que se possa viver de consciência tranquila quando se vai aos bares e discotecas e se gastam rios de dinheiro para tentar preencher um vazio ou simplesmente para nos divertirmos um pouco. A noite acaba, o vazio fica. Torne-se sócio dessa Associação e sinta o vazio desaparecer por si, pois tal como Jesus disse um dia: Há mais felicidade em dar do que em receber. Aqui fica o apelo às entidades competentes, às instituições privadas, bancárias e empresas para que não se deixem ficar indiferentes porque um dia a doença pode bater-vos à porta e seria triste, muio triste mesmo, se tivessem de recorrer à dita Associação e não o pudessem acolher por falta de espaço e meios infraestruturais. Eu já não tenho pais e eu não queria que eles passassem por isso. Você gostaria que seus pais, família, entes queridos e amigos passassem por isso?... Fica aqui a reflexão e deixo a pergunta no ar. Resta-me felicitar a Dª Berta Couto que presidindo uma instituição sem fins lucrativos, e sem nenhum tipo de apoios financeiros, esta senhora não cai, nem se quer deixar cair, no campo de batalha. Vamos ajudá-la a batalhar?... Vamos ajudá-la a minimizar o sofrimento de quem padece de tão horrível, e degenerativa, doença?... O outro é o nosso próxmo. Vamos amá-lo?... Um dia pode ser você ou alguém próximo de si. Todo o ser humano merece uma vida digna, mas mais do que isso, merece um fim de vida mais digno ainda,nem que seja porque toda a sua vida trabalhou para que você, e nós todos, vivêssemos nessa sociedade que o doente em causa ajudou a construir.Para sofrer já basta a própria vida em si. Pense nisso. Se conseguir ficar indiferente, volte a fechar os olhos e adormeça. Só peço a Deus que, ao voltar a abrir os olhos, não dê de caras com uma situação dessas em si, nos seus, na sua família, ou naqueles que mais ama. Desperte e mostre que é digno de ser chamado de SER HUMANO. Antes de me despedir, aqui fica o meu agradecimento não só à Dª Berta Couto mas a toda a equipa que lhe ajuda no dia a dia na dita Associação e que são os primeiros a fazê-la acreditar que é possível.


Fonte:Açoriano Oriental

 

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Nova terapia genética para doença de Parkinson com resultados encorajadores

Nova terapia genética para doença de Parkinson com resultados encorajadores

Testes preliminares de uma nova terapia genética para a doença de Parkinson deram resultados "encorajadores" nos primeiros doentes, com melhoria da motricidade e da qualidade de vida até um ano depois do tratamento. Roses, em França, e constam num estudo publicado esta quinta-feira na revista norte-americana Science Translational Medicine.

Nos macacos, a terapia genética - a primeira baseada num vírus equino directamente inoculado no cérebro - permitiu «80% de recuperação, com resultados estáveis até 44 meses depois da injecção do tratamento», afirma Béchir Jarraya, neurocirurgião do Hospital Henri Mobdor, na região de Paris, onde está a decorrer um ensaio clínico em humanos.

Os cientistas simularam a doença de Parkinson em macacos através da administração de uma neurotoxina que lhes provocou os tremores, a rigidez e a postura instável que lhe são característicos. A seguir injectaram-lhes um vírus de cavalo sem perigo para o homem, o vírus da anemia infecciosa equina (VAIE), pertencente à família dos lentivírus, que «esvaziaram e encheram» com três genes essenciais (TH, AADC e CH1) ao fabrico da dopamina pelo cérebro.

É a perda de dopamina que provoca o descontrolo dos movimentos do corpo. O tratamento normal consiste na administração de medicamentos que aumentam o nível da substância no cérebro, mas não ao ponto de assegurarem um funcionamento normal.

A primeira fase do ensaio envolveu seis pacientes, os primeiros dos quais foram tratados há já um ano; e a segunda abrangerá 12. «Um ensaio com um número alargado de pacientes (fase 3) não será feito antes de 2013», segundo Stéphane Palfi.

Os resultados nos primeiros pacientes - «uma resolução das discinesias» (movimentos ou posturas anormais) obtida «sem efeitos secundários» (inflamação cerebral, por exemplo) - são «extremamente encorajadores», sublinha Palfi.

O tratamento (proSavin) é produzido pela sociedade britânica Oxford biomédica, promotora do ensaio humano.

Parkinson, a doença neurodegenerativa mais frequente depois de Alzheimer, afecta cerca de 20.000 pessoas em Portugal e 6,5 milhões no mundo, crescendo proporcionalmente ao aumento da esperança de vida da população.

Fonte:Sapo

 

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Idosos são os mais afectados pelo problema da malnutrição

Idosos mais afectados pelo baixo peso. Um estudo nacional sobre manutrição alerta que é nos lares e nos hospitais onde este problema é mais detectado e que os idosos são os mais afectados pelo baixo peso. O estudo NutriAction 2009 - que aferiu, através de inquético aplicado por profissionais de saúde, o estado nutricional de indivíduos com mais de 18 anos - envolveu 3.076 indivíduos, dos quais 354 estavam em lares da terceira idade, 73 em centros de saúde, 243 em hospitais, 2281 em farmácias, 57 em outras instituições e 68 noutros locais. O estudo da Associação Portuguesa de Nutrição Entérica e Parentérica revela que 25% dos inquiridos idosos têm baixo peso. O baixo peso em indivíduos dos 18 aos 64 anos é claramente mais incidente nos hospitais, em que se verifica que 15% dos doentes.

Fonte:Correio dos Açores

 

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Persona lança desafio – “Ofereça Vida!”

Persona lança desafio – “Ofereça Vida!”

Acção de sensibilização para angariação de potenciais dadores de medula óssea As Clínicas Persona, com o total apoio do CEDACE – Centro Nacional de Dadores de Medula Óssea, levam a cabo uma acção de sensibilização para a angariação de potenciais dadores de medula óssea, no dia 11 de Janeiro, às 11 horas, em Cascais. A acção é apoiada por oito rostos da rádio e televisão, a apresentadora de rádio Ana Galvão e os actores Ângelo Rodrigues, Pedro Carvalho, Marta Melro, Diana Nicolau, Bruno Veloso, André Nunes e Pedro Corte-Real.
Paralelamente à iniciativa nas instalações da Clínica Persona, em Cascais, com as oito figuras públicas que abraçam a causa, a acção decorre também, entre as das 12h30 às 14h00, na Clínica Persona de Miraflores, como forma de potencializar um maior número de registo de eventuais dadores.

Desenvolvida no âmbito da política de responsabilidade social das Clínicas Persona, a iniciativa visa sensibilizar o público para a necessidade de fazer crescer o registo do banco de potenciais dadores de medula óssea do CEDACE, contribuindo assim – através do claim “Ofereça Vida!” – para o aumento da probabilidade de compatibilidade de medula sempre que seja necessário fazer a sua doação para salvar uma vida.

Os requisitos obrigatórios para ser dador são a idade compreendida entre os 18 e os 45 anos, ser saudável, ter um peso mínimo de 50 quilos e nunca ter recebido uma transfusão sanguínea. O processo de colheita é muito simples e rápido, semelhante a uma normal análise de sangue (mais ou menos 20 ml).

Horários e locais da acção


Persona Cascais
Alameda dos Combatentes da Grande Guerra, nº 247, 3º, sala 301
2750-326 CASCAIS
Tel. 214588300
ACÇÃO: 11 Janeiro – das 11h às 12h com a presença de figuras públicas.


Persona Miraflores
R ua 25 de Novembro de 1975, 6-C - Loja Esq.
1495-156 ALGÉS
Tel. 214139123
ACÇÃO: 11 Janeiro - das 12h30 às 14h00.

Fonte:LPM Comunicações

 

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